NeoRecormon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

epoetin beta

थमां उपलब्ध:

Roche Registration GmbH

ए.टी.सी कोड:

B03XA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

epoetin beta

चिकित्सीय समूह:

Antianemijski pripravci

चिकित्सीय क्षेत्र:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

चिकित्सीय संकेत:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

1997-07-16

सूचना पत्रक

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-12-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें