NeoRecormon

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

epoetin beta

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin beta

Grupo terapéutico:

Antianemijski pripravci

Área terapéutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

indicaciones terapéuticas:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

1997-07-16

Informació per a l'usuari

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents