NeoRecormon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

epoetin beta

Pieejams no:

Roche Registration GmbH

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin beta

Ārstniecības grupa:

Antianemijski pripravci

Ārstniecības joma:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Ārstēšanas norādes:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

1997-07-16

Lietošanas instrukcija

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi