NeoRecormon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2015

Bahan aktif:

epoetin beta

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin beta

Kumpulan terapeutik:

Antianemijski pripravci

Kawasan terapeutik:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

1997-07-16

Risalah maklumat

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 15-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen