NeoRecormon

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-12-2015

有效成分:

epoetin beta

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin beta

治疗组:

Antianemijski pripravci

治疗领域:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

疗效迹象:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

產品總結:

Revision: 33

授权状态:

odobren

授权日期:

1997-07-16

资料单张

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 15-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 15-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 15-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-12-2015
资料单张 资料单张 德文 15-03-2023
产品特点 产品特点 德文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 15-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-12-2015
资料单张 资料单张 英文 15-03-2023
产品特点 产品特点 英文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-12-2015
资料单张 资料单张 法文 15-03-2023
产品特点 产品特点 法文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 15-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 15-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 15-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 15-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 15-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史