NeoRecormon

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

epoetin beta

Disponible depuis:

Roche Registration GmbH

Code ATC:

B03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

epoetin beta

Groupe thérapeutique:

Antianemijski pripravci

Domaine thérapeutique:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

indications thérapeutiques:

Liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (CRF) i педиатрические pacijenti odrasla osoba;liječenje simptomatske anemije kod odraslih pacijenata s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju;povećanje prinosa аутокрови kod bolesnika u pre-дарственной programa. Njegova upotreba u ovoj brojila moraju biti уравновешены je obaviješten o povećanju rizika тромбоэмболических komplikacija . Liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (PERSOPN 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce).

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

1997-07-16

Notice patient

                                48
B. UPUTA O LIJEKU
49
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NEORECORMON 500 IU
NEORECORMON 2000 IU
NEORECORMON 3000 IU
NEORECORMON 4000 IU
NEORECORMON 5000 IU
NEORECORMON 6000 IU
NEORECORMON 10 000 IU
NEORECORMON 20 000 IU
NEORECORMON 30 000 IU
OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin beta
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
●
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
●
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
●
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako
su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
●
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je NeoRecormon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati NeoRecormon
3.
Kako primjenjivati NeoRecormon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati NeoRecormon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1. ŠTO JE NEORECORMON I ZA ŠTO SE KORISTI
NeoRecormon je bistra, bezbojna otopina za ubrizgavanje pod kožu (
_supkutano_
) ili u venu
(
_intravenski_
). Sadrži hormon
_epoetin beta_
koji stimulira proizvodnju crvenih krvnih stanica. Epoetin
beta se proizvodi uz pomoć specijalizirane genetičke tehnologije i
djeluje identično prirodnom
hormonu eritropoetinu.
Obavijestite svog liječnika ako se ne osjećate bolje ili se
osjećate lošije.
NeoRecormon je namijenjen za:
●
LIJEČENJE SIMPTOMATSKE ANEMIJE UZROKOVANE KRONIČNOM BOLESTI BUBREGA
(bubrežna
anemija) u bolesnika na dijalizi ili u bolesnika koji još nisu na
dijalizi.
●
SPRJEČAVANJE ANEMIJE U NEDONOŠČADI
(mase 750 do 1500 g, rođenih prije 34. tjedna trudnoće).
●
LIJEČENJE ANEMIJE S PRIDRUŽENIM SIMPTOMIMA U ODRASLIH BOLESNIKA S
RAKOM KOJI PRIMAJU
KEMOTERAPIJU.
●
LIJEČENJE BOLESNIKA KOJI DONIRAJU VLASTITU KRV
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 6000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 10 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 20 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
NeoRecormon 30 000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
NeoRecormon 500 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 500
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 4,15 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 1667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 2000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 2000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 16,6 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 6667 IU epoetina beta.
NeoRecormon 3000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 3000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 24,9 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 10 000 IU epoetina beta.
NeoRecormon 4000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka s 0,3 ml otopine za injekciju sadrži 4000
internacionalnih jedinica (IU) što
odgovara 33,2 mikrograma epoetina beta* (rekombinantnog ljudskog
eritropoetina).
Jedan mililitar otopine za injekciju sadrži 13 333 IU epoetina beta.
NeoRecormon 5000 IU otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-12-2015
Notice patient Notice patient danois 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-12-2015
Notice patient Notice patient grec 15-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-12-2015
Notice patient Notice patient français 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-12-2015
Notice patient Notice patient italien 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-12-2015
Notice patient Notice patient letton 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-12-2015
Notice patient Notice patient suédois 15-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-12-2015
Notice patient Notice patient norvégien 15-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 15-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents