Klisyri

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-01-2022

Aktiva substanser:

tirbanibulin

Tillgänglig från:

Almirall, S.A.

ATC-kod:

D06BX03

INN (International namn):

tirbanibulin

Terapeutisk grupp:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Terapiområde:

Кератоза, актинична

Terapeutiska indikationer:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2021-07-16

Bipacksedel

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik