Klisyri

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tirbanibulin

Pieejams no:

Almirall, S.A.

ATĶ kods:

D06BX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tirbanibulin

Ārstniecības grupa:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Ārstniecības joma:

Кератоза, актинична

Ārstēšanas norādes:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi