Klisyri

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tirbanibulin

थमां उपलब्ध:

Almirall, S.A.

ए.टी.सी कोड:

D06BX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

tirbanibulin

चिकित्सीय समूह:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

Кератоза, актинична

चिकित्सीय संकेत:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2021-07-16

सूचना पत्रक

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-07-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें