Klisyri

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-01-2022

Aktivni sastojci:

tirbanibulin

Dostupno od:

Almirall, S.A.

ATC koda:

D06BX03

INN (International ime):

tirbanibulin

Terapijska grupa:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Područje terapije:

Кератоза, актинична

Terapijske indikacije:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2021-07-16

Uputa o lijeku

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata