Klisyri

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tirbanibulin

Beszerezhető a:

Almirall, S.A.

ATC-kód:

D06BX03

INN (nemzetközi neve):

tirbanibulin

Terápiás csoport:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Terápiás terület:

Кератоза, актинична

Terápiás javallatok:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése