Klisyri

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tirbanibulin

Disponible desde:

Almirall, S.A.

Código ATC:

D06BX03

Designación común internacional (DCI):

tirbanibulin

Grupo terapéutico:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Área terapéutica:

Кератоза, актинична

indicaciones terapéuticas:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2021-07-16

Información para el usuario

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos