Klisyri

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-01-2022
SPC SPC (SPC)
19-01-2022
PAR PAR (PAR)
21-07-2021

active_ingredient:

tirbanibulin

MAH:

Almirall, S.A.

ATC_code:

D06BX03

INN:

tirbanibulin

therapeutic_group:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

therapeutic_area:

Кератоза, актинична

therapeutic_indication:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2021-07-16

PIL

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 19-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 19-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2021
PIL PIL չեխերեն 19-01-2022
SPC SPC չեխերեն 19-01-2022
PAR PAR չեխերեն 21-07-2021
PIL PIL դանիերեն 19-01-2022
SPC SPC դանիերեն 19-01-2022
PAR PAR դանիերեն 21-07-2021
PIL PIL գերմաներեն 19-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 19-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2021
PIL PIL էստոներեն 19-01-2022
SPC SPC էստոներեն 19-01-2022
PAR PAR էստոներեն 21-07-2021
PIL PIL հունարեն 19-01-2022
SPC SPC հունարեն 19-01-2022
PAR PAR հունարեն 21-07-2021
PIL PIL անգլերեն 19-01-2022
SPC SPC անգլերեն 19-01-2022
PAR PAR անգլերեն 21-07-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 19-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 19-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2021
PIL PIL իտալերեն 19-01-2022
SPC SPC իտալերեն 19-01-2022
PAR PAR իտալերեն 21-07-2021
PIL PIL լատվիերեն 19-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 19-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2021
PIL PIL լիտվերեն 19-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 19-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2021
PIL PIL հունգարերեն 19-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 19-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2021
PIL PIL մալթերեն 19-01-2022
SPC SPC մալթերեն 19-01-2022
PAR PAR մալթերեն 21-07-2021
PIL PIL հոլանդերեն 19-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 19-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2021
PIL PIL լեհերեն 19-01-2022
SPC SPC լեհերեն 19-01-2022
PAR PAR լեհերեն 21-07-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 19-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 19-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2021
PIL PIL ռումիներեն 19-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 19-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2021
PIL PIL սլովակերեն 19-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 19-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2021
PIL PIL սլովեներեն 19-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 19-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2021
PIL PIL ֆիններեն 19-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 19-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2021
PIL PIL շվեդերեն 19-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 19-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 19-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 19-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 19-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 19-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 19-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 19-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 21-07-2021

view_documents_history