Klisyri

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

tirbanibulin

Доступно од:

Almirall, S.A.

АТЦ код:

D06BX03

INN (Међународно име):

tirbanibulin

Терапеутска група:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Терапеутска област:

Кератоза, актинична

Терапеутске индикације:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2021-07-16

Информативни летак

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 19-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-07-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-01-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената