Klisyri

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tirbanibulin

Disponible des:

Almirall, S.A.

Codi ATC:

D06BX03

Designació comuna internacional (DCI):

tirbanibulin

Grupo terapéutico:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Área terapéutica:

Кератоза, актинична

indicaciones terapéuticas:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2021-07-16

Informació per a l'usuari

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents