Klisyri

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tirbanibulin

Available from:

Almirall, S.A.

ATC code:

D06BX03

INN (International Name):

tirbanibulin

Therapeutic group:

Антибиотици и химиотерапевтици за дерматологично приложение

Therapeutic area:

Кератоза, актинична

Therapeutic indications:

Klisyri is indicated for the field treatment of non-hyperkeratotic, non-hypertrophic actinic keratosis (Olsen grade 1) of the face or scalp in adults.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2021-07-16

Patient Information leaflet

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
KLISYRI 10 MG/G МАЗ
тирбанибулин
(tirbanibulin)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Klisyri и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Klisyri
3.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Klisyri
_ _
10 mg/g маз
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки грам маз съдържа 10 mg
тирбанибулин (tirbanibulin).
Всяко саше съдържа 2,5 mg тирбанибулин в
250 mg маз.
Помощни вещества с известно действие
Пропиленгликол 890 mg/g маз
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Маз
Бяла до почти бяла маз.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Klisyri е показан за лечение на участък от
кожата на лицето или скалпа с
нехиперкератотична,
нехипертрофична актинична кератоза
(степен 1 по Olsen
)
при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Тирбанибулин под формата на маз
трябва да се прилага на засегнатаия
участък от лицето или
скалпа веднъж на ден за един цикъл на
лечение от 5 последователни дни.
Трябва да се нанесе
тънък слой маз, за д
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-07-2021

Search alerts related to this product

View documents history