Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2023

Aktiva substanser:

Para-aminosalitsüülhape

Tillgänglig från:

Eurocept International B. V.

ATC-kod:

J04AA01

INN (International namn):

para-aminosalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Antimükobakterid

Terapiområde:

Tuberkuloos

Terapeutiska indikationer:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2014-04-07

Bipacksedel

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-07-2014