Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Para-aminosalitsüülhape

Διαθέσιμο από:

Eurocept International B. V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J04AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

para-aminosalicylic acid

Θεραπευτική ομάδα:

Antimükobakterid

Θεραπευτική περιοχή:

Tuberkuloos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 11

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

2014-04-07

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 26-04-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-07-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 26-04-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 26-04-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 26-04-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν