Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2023

Ingredient activ:

Para-aminosalitsüülhape

Disponibil de la:

Eurocept International B. V.

Codul ATC:

J04AA01

INN (nume internaţional):

para-aminosalicylic acid

Grupul Terapeutică:

Antimükobakterid

Zonă Terapeutică:

Tuberkuloos

Indicații terapeutice:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2014-04-07

Prospect

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-07-2014
Prospect Prospect cehă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-07-2014
Prospect Prospect daneză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-07-2014
Prospect Prospect germană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-07-2014
Prospect Prospect greacă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-07-2014
Prospect Prospect engleză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-07-2014
Prospect Prospect franceză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-07-2014
Prospect Prospect italiană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-07-2014
Prospect Prospect letonă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-07-2014
Prospect Prospect maghiară 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-07-2014
Prospect Prospect malteză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-07-2014
Prospect Prospect olandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-07-2014
Prospect Prospect poloneză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-07-2014
Prospect Prospect portugheză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-07-2014
Prospect Prospect română 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-07-2014
Prospect Prospect slovacă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-07-2014
Prospect Prospect slovenă 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-07-2014
Prospect Prospect suedeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2023
Prospect Prospect islandeză 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2023
Prospect Prospect croată 26-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-07-2014