Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Para-aminosalitsüülhape

Disponible des:

Eurocept International B. V.

Codi ATC:

J04AA01

Designació comuna internacional (DCI):

para-aminosalicylic acid

Grupo terapéutico:

Antimükobakterid

Área terapéutica:

Tuberkuloos

indicaciones terapéuticas:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2014-04-07

Informació per a l'usuari

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte