Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-07-2014

有效成分:

Para-aminosalitsüülhape

可用日期:

Eurocept International B. V.

ATC代码:

J04AA01

INN(国际名称):

para-aminosalicylic acid

治疗组:

Antimükobakterid

治疗领域:

Tuberkuloos

疗效迹象:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-04-07

资料单张

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-07-2014
资料单张 资料单张 德文 26-04-2023
产品特点 产品特点 德文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-07-2014
资料单张 资料单张 英文 26-04-2023
产品特点 产品特点 英文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-07-2014
资料单张 资料单张 法文 26-04-2023
产品特点 产品特点 法文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-07-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-07-2014