Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2023

Principio attivo:

Para-aminosalitsüülhape

Commercializzato da:

Eurocept International B. V.

Codice ATC:

J04AA01

INN (Nome Internazionale):

para-aminosalicylic acid

Gruppo terapeutico:

Antimükobakterid

Area terapeutica:

Tuberkuloos

Indicazioni terapeutiche:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2014-04-07

Foglio illustrativo

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2023