Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Para-aminosalitsüülhape

Available from:

Eurocept International B. V.

ATC code:

J04AA01

INN (International Name):

para-aminosalicylic acid

Therapeutic group:

Antimükobakterid

Therapeutic area:

Tuberkuloos

Therapeutic indications:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2014-04-07

Patient Information leaflet

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-07-2014