Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Para-aminosalitsüülhape

Pieejams no:

Eurocept International B. V.

ATĶ kods:

J04AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

para-aminosalicylic acid

Ārstniecības grupa:

Antimükobakterid

Ārstniecības joma:

Tuberkuloos

Ārstēšanas norādes:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-04-07

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu