Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Para-aminosalitsüülhape

Verfügbar ab:

Eurocept International B. V.

ATC-Code:

J04AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

para-aminosalicylic acid

Therapiegruppe:

Antimükobakterid

Therapiebereich:

Tuberkuloos

Anwendungsgebiete:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2014-04-07

Gebrauchsinformation

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 23-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt