Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Para-aminosalitsüülhape

Disponible depuis:

Eurocept International B. V.

Code ATC:

J04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

para-aminosalicylic acid

Groupe thérapeutique:

Antimükobakterid

Domaine thérapeutique:

Tuberkuloos

indications thérapeutiques:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2014-04-07

Notice patient

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-07-2014
Notice patient Notice patient danois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-07-2014
Notice patient Notice patient grec 26-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-07-2014
Notice patient Notice patient français 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-07-2014
Notice patient Notice patient italien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-07-2014
Notice patient Notice patient letton 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2023
Notice patient Notice patient croate 26-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-07-2014