Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Para-aminosalitsüülhape

Dostupné z:

Eurocept International B. V.

ATC kód:

J04AA01

INN (Medzinárodný Name):

para-aminosalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antimükobakterid

Terapeutické oblasti:

Tuberkuloos

Terapeutické indikácie:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2014-04-07

Príbalový leták

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom