Granupas (previously Para-aminosalicylic acid Lucane)

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2023

Aktiv ingrediens:

Para-aminosalitsüülhape

Tilgjengelig fra:

Eurocept International B. V.

ATC-kode:

J04AA01

INN (International Name):

para-aminosalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antimükobakterid

Terapeutisk område:

Tuberkuloos

Indikasjoner:

GRANUPAS on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja lastel alates 28 päeva vanuses multiresistentse tuberkuloosi võimaldatava raviskeemi osana ja vanemate kui efektiivset raviskeemi ole võimalik põhjustel resistentsuse või talutavuse (vt lõik 4. Tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2014-04-07

Informasjon til brukeren

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
_ _
GRANUPAS 4 G GASTRORESISTENTSED GRAANULID
paraaminosalitsüülhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
teistele kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on GRANUPAS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne GRANUPASe võtmist
3.
Kuidas GRANUPASt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas GRANUPASt säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GRANUPAS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
GRANUPAS sisaldab paraaminosalitsüülhapet, mida kasutatakse
täiskasvanutel ning 28-päevastel ja
vanematel lastel resistentse tuberkuloosi raviks kombinatsioonis
teiste ravimitega, juhul kui muu ravi
korral esineb resistentsust või talumatust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GRANUPASE VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE GRANUPAST
•
kui olete paraaminosalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
•
kui teil on raske neeruhaigus.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne GRANUPASe võtmist nõu
arsti või apteekriga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne GRANUPASe võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
•
kui teil on maksaprobleemid või kerge või mõõdukas neeruhaigus;
•
kui teil on maohaavand;
•
kui te olete HIV-nakatanu.
LAPSED
GRANUPAS kasutamine ei ole soovitatav vastsündinutel (alla
28-päevastel imikutel).
MUUD RAVIMID JA GRANUPAS
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid.
Eriti tähtis on öelda oma arstile, k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
GRANUPAS 4 g gastroresistentsed graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kotike sisaldab 4 g paraaminosalitsüülhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentsed graanulid.
Väikesed valkjad/helepruuni värvusega, ligikaudu 1,5 mm diameetriga
graanulid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
GRANUPAS on näidustatud osana multiresistentse tuberkuloosi sobivast
kombineeritud raviskeemist
täiskasvanutel ja lastel alates 28. elupäevast, kui resistentsuse
või taluvuse tõttu ei ole võimalik
kasutada mõnda teist efektiivset raviskeemi.
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
4 g (üks kotike) kolm korda ööpäevas.
Soovitatav raviskeem on 4 g iga 8 tunni järel. GRANUPAS tohib võtta
koos toiduga.
Maksimaalne ööpäevane annus on 12 g. Tavaline ravi kestus on 24
kuud.
_Desensibilisatsioon _
Desensibilisatsiooni
võib
saavutada,
alustades
10 mg
paraaminosalitsüülhappega
(PAS),
mis
manustatakse üksikannusena. Annust kahekordistatakse iga kahe
ööpäeva järel, saavutades kokku 1 g
annuse, misjärel see jagatakse regulaarse manustamisskeemi järgi.
Kui tekib kerge kehatemperatuuri
tõus või nahareaktsioon, langetatakse annust eelmisele tasemele või
oodatakse annuse suurendamisega
ühe tsükli võrra. 1,5 g koguannuse järel esinevad reaktsioonid
harva.
_Lapsed _
Optimaalne annustamine lastel ei ole veel kindlaks tehtud. Piiratud
farmakokineetilised andmed
viitavad oluliste erinevuste puudumisele täiskasvanute ja laste
vahel.
Imikutel, lastel ja noorukitel kohandatakse annust vastavalt patsiendi
kehakaalule 150 mg/kg ööpäevas
jagatuna
kaheks
annuseks.
Ravimiga
on
kaasas
annustamislusikas
alla
4 g
annuste
mõõtmiseks
väikelastele.
GRANUPAS ohutus ja efektiivsus vastsündinutel ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
3
Manustamisviis
Suukaudne kasutamine.
Kotikese sisu tu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2014