GONAL-f

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-10-2023

Aktiva substanser:

follitropin alfa

Tillgänglig från:

Merck Europe B.V.

ATC-kod:

G03GA05

INN (International namn):

follitropin alfa

Terapeutisk grupp:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapiområde:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapeutiska indikationer:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

1995-10-20

Bipacksedel

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-09-2010
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik