GONAL-f

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

follitropin alfa

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

G03GA05

Designación común internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1995-10-20

Información para el usuario

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos