GONAL-f

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

follitropin alfa

Available from:

Merck Europe B.V.

ATC code:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

Therapeutic group:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapeutic area:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Therapeutic indications:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

1995-10-20

Patient Information leaflet

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-09-2010
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history