GONAL-f

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-10-2023

Principio attivo:

follitropin alfa

Commercializzato da:

Merck Europe B.V.

Codice ATC:

G03GA05

INN (Nome Internazionale):

follitropin alfa

Gruppo terapeutico:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Area terapeutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indicazioni terapeutiche:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1995-10-20

Foglio illustrativo

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-09-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti