GONAL-f

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

follitropin alfa

Dostupné z:

Merck Europe B.V.

ATC kód:

G03GA05

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutické oblasti:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapeutické indikácie:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

1995-10-20

Príbalový leták

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-09-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov