GONAL-f

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-10-2023

Bahan aktif:

follitropin alfa

Tersedia dari:

Merck Europe B.V.

Kode ATC:

G03GA05

INN (Nama Internasional):

follitropin alfa

Kelompok Terapi:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Area terapi:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikasi Terapi:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

1995-10-20

Selebaran informasi

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-09-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen