GONAL-f

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2023

Ingredient activ:

follitropin alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V.

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Zonă Terapeutică:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indicații terapeutice:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

1995-10-20

Prospect

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-09-2010
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-09-2010
Prospect Prospect cehă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-09-2010
Prospect Prospect daneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-09-2010
Prospect Prospect germană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-09-2010
Prospect Prospect estoniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-09-2010
Prospect Prospect greacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-09-2010
Prospect Prospect engleză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-09-2010
Prospect Prospect franceză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-09-2010
Prospect Prospect italiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-09-2010
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-09-2010
Prospect Prospect maghiară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-09-2010
Prospect Prospect malteză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-09-2010
Prospect Prospect olandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-09-2010
Prospect Prospect poloneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-09-2010
Prospect Prospect portugheză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-09-2010
Prospect Prospect română 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-09-2010
Prospect Prospect slovacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-09-2010
Prospect Prospect slovenă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-09-2010
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-09-2010
Prospect Prospect suedeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-09-2010
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2023
Prospect Prospect islandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2023
Prospect Prospect croată 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor