GONAL-f

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

follitropin alfa

Mevcut itibaren:

Merck Europe B.V.

ATC kodu:

G03GA05

INN (International Adı):

follitropin alfa

Terapötik grubu:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapötik alanı:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Terapötik endikasyonlar:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

1995-10-20

Bilgilendirme broşürü

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-09-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin