GONAL-f

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

follitropin alfa

Verfügbar ab:

Merck Europe B.V.

ATC-Code:

G03GA05

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin alfa

Therapiegruppe:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapiebereich:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Anwendungsgebiete:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

1995-10-20

Gebrauchsinformation

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-09-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen