GONAL-f

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-10-2023

Werkstoffen:

follitropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V.

ATC-code:

G03GA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin alfa

Therapeutische categorie:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapeutisch gebied:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

therapeutische indicaties:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

1995-10-20

Bijsluiter

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-09-2010
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-10-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten