GONAL-f

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

follitropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V.

Kodiċi ATC:

G03GA05

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa

Grupp terapewtiku:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Żona terapewtika:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Anovulation (ieskaitot policistisko olnīcu slimības, PCOD) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar klomifēna citrātu. Stimulācija multifollicular attīstību pacientiem, kam veic superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian pārskaitījumu (DĀVANU) un zygote iekšējo fallopian pārskaitījumu (ZIFT). GONAL-f kopā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1995-10-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                117
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
118
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
GONAL-F 75 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS
INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_follitropin alfa_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir GONAL-f un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms GONAL-f lietošanas
3.
Kā lietot GONAL-f
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt GONAL-f
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Kā sagatavot un lietot GONAL-f pulveri un šķīdinātāju
1.
KAS IR GONAL-F UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR GONAL-F
GONAL-f satur zāles, ko sauc par alfa folitropīnu. Alfa folitropīns
ir folikulstimulējošā hormona
(FSH) veids, kas pieder pie hormonu grupas, ko sauc par
gonadotropīniem. Gonadotropīni piedalās
vairošanās un auglības procesos.
KĀDAM NOLŪKAM GONAL-F LIETO
PIEAUGUŠĀM SIEVIETĒM
GONAL-f lieto:
•
lai palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija)
sievietēm, kurām nenotiek ovulācija un
kurām ārstēšana ar klomifēna citrātu nav bijusi efektīva;
•
kopā ar citu medikamentu, ko sauc par alfa lutropīnu
(luteinizējošo hormonu vai LH), lai
palīdzētu atbrīvot olšūnu no olnīcas (ovulācija) sievietēm,
kuru organismā veidojas ļoti maz
gonadotropīnu (FSH un LH);
•
lai izraisītu vairāku folikulu (kas katrs satur olšūnu)
veidošanos sievietēm, veicot mākslīgās
apaugļošanas procedūras (procedūras, kas palīdz iestāt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
GONAL-f 75 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā flakonā ir 5,5 mikrogrami alfa folitropīna (_Follitropin
alfa)*_, kas atbilst 75 SV. Katrs sagatavotā
šķīduma ml satur 75 SV.
* rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais hormons (r-hFSH), kas
iegūts Ķīnas kāmju olnīcu (ĶKO)
šūnās, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Pulvera izskats: balta liofilizēta masa.
Šķīdinātāja izskats: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Sagatavotā šķīduma pH ir 6,5 līdz
7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušām sievietēm
•
Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.
•
Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (_assisted reproductive technologies_ – ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(_in vitro_ fertilisation – IVF), gamētu transfērā olvadā vai
zigotu transfērā olvadā.
•
GONAL-f kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparātu ir
paredzēts lietošanai
folikulu
attīstības stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem
_ _
•
GONAL-f ir paredzēts lietošanai kopā ar cilvēka
horiongonadotropīna (_human chorionic _
_gonadotropin_ - hCG) terapiju spermatoģenēzes stimulācijai
vīriešiem ar iedzimtu vai iegūtu
hipogonadotropisku hipogonādismu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar GONAL-f jāsāk auglības traucējumu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
_ _
Devas
Sniegtie GONAL-f devu ieteikumi atbilst urīna FSH. GONAL-f
klīniskais novērtējums rāda, ka tā
dienas devas, lietošanas shēmas un ārstēšanas uzraudzības
procedūras neatšķiras no tām, ko paš
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-10-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-09-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-10-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-10-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-10-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti