Galliprant

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-08-2021

Aktiva substanser:

grapiprant

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QM01AX92

INN (International namn):

grapiprant

Terapeutisk grupp:

Koerad

Terapiområde:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Terapeutiska indikationer:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2018-01-09

Bipacksedel

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik