Galliprant

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

grapiprant

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QM01AX92

INN (الاسم الدولي):

grapiprant

المجموعة العلاجية:

Koerad

المجال العلاجي:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

الخصائص العلاجية:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2018-01-09

نشرة المعلومات

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات