Galliprant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

grapiprant

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QM01AX92

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

grapiprant

Ārstniecības grupa:

Koerad

Ārstniecības joma:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Ārstēšanas norādes:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2018-01-09

Lietošanas instrukcija

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi