Galliprant

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

grapiprant

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QM01AX92

DCI (Dénomination commune internationale):

grapiprant

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

indications thérapeutiques:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-01-09

Notice patient

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-02-2018
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-02-2018
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-02-2018
Notice patient Notice patient danois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-02-2018
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-02-2018
Notice patient Notice patient grec 17-08-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-02-2018
Notice patient Notice patient français 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-02-2018
Notice patient Notice patient italien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-02-2018
Notice patient Notice patient letton 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-02-2018
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-02-2018
Notice patient Notice patient hongrois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-02-2018
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-02-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-02-2018
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-02-2018
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-02-2018
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-02-2018
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-02-2018
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 06-02-2018
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-02-2018
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2021
Notice patient Notice patient croate 17-08-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-02-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents