Galliprant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

grapiprant

Mevcut itibaren:

Elanco GmbH

ATC kodu:

QM01AX92

INN (International Adı):

grapiprant

Terapötik grubu:

Koerad

Terapötik alanı:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Terapötik endikasyonlar:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2018-01-09

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-08-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-08-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-08-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-02-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin