Galliprant

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

grapiprant

Disponibbli minn:

Elanco GmbH

Kodiċi ATC:

QM01AX92

INN (Isem Internazzjonali):

grapiprant

Grupp terapewtiku:

Koerad

Żona terapewtika:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-01-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-08-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti