Galliprant

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

grapiprant

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QM01AX92

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

grapiprant

Farmakoterapinė grupė:

Koerad

Gydymo sritis:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Terapinės indikacijos:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2018-01-09

Pakuotės lapelis

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją