Galliprant

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

grapiprant

Доступна з:

Elanco GmbH

Код атс:

QM01AX92

ІПН (Міжнародна Ім'я):

grapiprant

Терапевтична група:

Koerad

Терапевтична области:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Терапевтичні свідчення:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2018-01-09

інформаційний буклет

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-08-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-02-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-08-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-08-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів