Galliprant

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

grapiprant

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QM01AX92

INN (International Name):

grapiprant

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

Therapeutic indications:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2018-01-09

Patient Information leaflet

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-08-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-08-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history