Galliprant

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

grapiprant

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QM01AX92

Designació comuna internacional (DCI):

grapiprant

Grupo terapéutico:

Koerad

Área terapéutica:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

indicaciones terapéuticas:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2018-01-09

Informació per a l'usuari

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents