Galliprant

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-08-2021
SPC SPC (SPC)
17-08-2021
PAR PAR (PAR)
06-02-2018

active_ingredient:

grapiprant

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QM01AX92

INN:

grapiprant

therapeutic_group:

Koerad

therapeutic_area:

Muud põletikuvastased ja antirheumatic töötajad, mitte-steroidid

therapeutic_indication:

Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seotud valu raviks koertel.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2018-01-09

PIL

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
GALLIPRANT 20 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 60 MG TABLETID KOERTELE
GALLIPRANT 100 MG TABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Saksamaa
Ravimipartii kasutamiseks vabastamise eest vastutav tootja:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
grapiprant
3.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega tõuaretuses kasutatavatel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Oksendamist täheldati kliiniliste uuringute käigus väga sageli.
Pehme rooja, kõhulahtisuse ja isutuse
esinemissagedus kliinilises uuringutes oli sage. Need nähud olid
üldjuhul mööduvad.
Pärast müügiloa saamisjärgset 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Galliprant 20 mg tabletid koertele
Galliprant 60 mg tabletid koertele
Galliprant 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Grapiprant
20 mg
Grapiprant
60 mg
Grapiprant
100 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
20 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „20“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
60 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel küljel on poolitusjoon, mis
eraldab sissepressitud kirjeid: ühel pool number „60“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on
sissepressitud täht „G“. Tableti saab jagada võrdseteks
poolteks.
100 mg tablett: pruun tähniline kaksikkumer ovaalne tablett, mille
ühel pool on number „100“ ja teisel
pool tähed „MG“; tableti teisel küljel on sissepressitud täht
„G“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kerge kuni mõõduka osteoartriidiga seostuva valu ravi koertel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada tiinetel, lakteerivatel ega suguloomadel. Vt lõik 4.7.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Enamik kliiniliste väliuuringute raames hinnatud kliinilise
osteoartriidi juhtudest olid veterinaararsti
hinnangul kerged kuni mõõdukad. Piisava ravivastuse saamiseks tuleb
veterinaarravimit kasutada
ainult kerge ja mõõduka osteoartriidi ravis.
Kahe kliinilise väliuuringu andmeil olid ravi edukuse üldmäärad
CBPI (omaniku täidetud koerte valu
mõõteskaala –
_Canine Brief Pain Inventory_
)
_ _
põhjal 28 päeva möödumisel ravi algusest Gallipranti
3
rühmas 51,3% (120/235) ja platseeborühmas
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 17-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 17-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 17-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2018
PIL PIL չեխերեն 17-08-2021
SPC SPC չեխերեն 17-08-2021
PAR PAR չեխերեն 06-02-2018
PIL PIL դանիերեն 17-08-2021
SPC SPC դանիերեն 17-08-2021
PAR PAR դանիերեն 06-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 17-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 17-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2018
PIL PIL հունարեն 17-08-2021
SPC SPC հունարեն 17-08-2021
PAR PAR հունարեն 06-02-2018
PIL PIL անգլերեն 17-08-2021
SPC SPC անգլերեն 17-08-2021
PAR PAR անգլերեն 06-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 17-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 17-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2018
PIL PIL իտալերեն 17-08-2021
SPC SPC իտալերեն 17-08-2021
PAR PAR իտալերեն 06-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 17-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 17-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 17-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 17-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 17-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 17-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2018
PIL PIL մալթերեն 17-08-2021
SPC SPC մալթերեն 17-08-2021
PAR PAR մալթերեն 06-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 17-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2018
PIL PIL լեհերեն 17-08-2021
SPC SPC լեհերեն 17-08-2021
PAR PAR լեհերեն 06-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 17-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 17-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 17-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 17-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 17-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 17-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 17-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 17-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 17-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 17-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 17-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 17-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 17-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 17-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 17-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 17-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 17-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 17-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2018

view_documents_history